成都染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)
临床应用
①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育 ②只提供检测数据，无报告。详细情况具体咨询。
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
芯片法
报告周期
10个工作日
价格
4800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 它是怎么做的？需要抽我的血还是抽羊水？
- 这不是抽妈妈的血来查。需要由专业医生通过羊膜腔穿刺或绒毛穿刺，获取羊水或绒毛样本，然后送到实验室对其中胎儿的细胞进行高精度分析。
- 采样后，样本怎么送到实验室？我们自己送吗？
- 您无需自行送样。采样点工作人员会按照标准流程处理样本，并使用专业冷链物流将样本安全递送至我们的实验室，确保检测质量。
- 这个检查能走单位的补充医疗保险吗？或者用医保卡里的钱付？
- 您好，这项染色体微阵列分析属于自费项目，不支持社会医疗保险（医保）报销。是否能使用您单位补充医疗保险的个人账户或进行理赔，完全取决于您单位所购保险的具体条款，请您直接咨询单位的保险经办人或保险公司确认。
- 这个检测和第三代试管婴儿（PGT）的筛查是一回事吗？
- 不是一回事。第三代试管婴儿（PGT）是在胚胎植入前进行的筛查。您现在咨询的这项检测，是针对已经形成的胎儿（产前）或已出生的个体进行的染色体分析，两者的应用场景和目的不同。
- 我的检测信息和结果会不会泄露？怎么保护的？
- 您好，我们高度重视个人信息与检测数据的隐私安全。从样本编码、数据传输到存储均采用严格的加密和匿名化处理，并遵循相关法律法规，未经您明确授权绝不会向第三方泄露。
用户评价 (5条，均分4.6)
我第一次采样可能量不太够，客服很快就联系我，耐心解释了可能需要重新采样的原因，并且立刻安排了免费上门补采，一点没耽误时间。处理问题的效率和态度都很好，没有推诿，很负责任。
机构回复
这是我们应该做的。样本质量是检测的基础，我们会第一时间严谨评估并快速安排补救措施，确保您的权益和检测进度不受影响。感谢您的配合。
作为用户，我感觉被尊重。每一步都有提醒，比如采样前注意事项、报告出具预估时间等。没有那种交完钱就被晾着的感觉。整个体验很连贯，像有个看不见的管家在贴心提醒。
机构回复
“被尊重”是对我们服务的极高评价。我们设计全流程提醒，就是希望陪伴您度过这段特殊时期，减少信息不对称带来的迷茫。谢谢！
价格确实不便宜，我和老公犹豫了很久。但销售顾问把费用构成拆开讲得很清楚，包括检测技术、分析费和后续的解读服务，让我们明白钱花在哪里了。没有隐藏费用，这点挺透明的。
机构回复
感谢您对我们定价透明度的认可。CMA技术成本较高，但我们承诺所有费用清晰 upfront，且包含了完整的检测、分析和解读服务。我们会继续努力，提供物有所值的专业服务。
高龄产妇二胎，之前唐筛高危所以才来做这个。对羊穿特别恐惧，怕伤到宝宝。护士提前详细讲了步骤，还让我听了听胎心安慰我。实际采样时医生手法很轻柔，像打针一样有点刺，但疼痛感比抽血还轻一点。做完躺了会儿，宝宝胎动正常就放心了。
机构回复
理解您的担忧！我们团队特别注重术前沟通和情绪安抚。采样以安全为先，操作尽量轻柔。很高兴您和宝宝状态都良好，我们会尽快完成分析，为您提供准确报告。
备孕夫妻来做孕前检查，选了CMA项目想查全一点。报告等了大概12天，属于正常范围吧。结果很详细，发现了我先生一个临床意义未明的变异，遗传咨询师电话解释了半天，还给了后续随访建议。虽然有点小担心，但觉得查出来提前知情很重要。
机构回复
谢谢您们的信任。临床意义未明变异(VUS)的解读确实需要谨慎，我们提供专业的遗传咨询正是为了帮助您们正确理解并制定合适的计划。有任何疑问可随时联系我们。
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