成都染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要查哪些病？能查唐氏综合征吗？
- 您好，这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）等常见非整倍体，也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
- 做这个检测需要抽妈妈的血吗？要抽多少？
- 是的，检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少，通常只需要5-10毫升，就像一次常规的抽血检查一样，对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
- 为什么这个检测要两千多，比普通的贵很多？
- 该检测覆盖了22种染色体疾病，包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常，检测范围更广泛，技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险，属于自费项目，不支持医保。
- 我还没怀孕，正在备孕阶段，能做这个检测吗？
- 这个检测主要用于孕中期的产前筛查，需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕，建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查，这类检测是针对备孕人群的。
- 我住在成都比较偏的地方，你们在成都具体的采样点都在哪里啊？
- 您好，我们在成都设有多个合作服务网点，覆盖主要城区。具体地址和导航信息，在您预约成功后，客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点，并发送详细指引。
用户评价 (5条，均分5.0)
我比较急性子，老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道，我在小程序里提交了申请，当天就接到电话告知大概时间，安抚了我的情绪。虽然不能无限加急，但这个沟通渠道很人性化。
机构回复
理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道，正是为了及时响应特殊情况，做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可，我们会继续优化服务响应速度。
操作指引特别清晰。从盒子里拿出采样包，里面每样东西做什么、步骤1234怎么写得很明白，还有图示。我这种怕弄错的人都能轻松搞定，感觉设计得很用心。
机构回复
谢谢您注意到我们的细节！我们深知清晰的指引对用户自助操作至关重要，您的肯定让我们觉得前期的细致打磨是值得的。祝您一切顺利！
客服在我咨询时主动说，如果需要，他们可以帮我设置一个二次密码，连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上，但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识，我给五星。
机构回复
感谢您的五星好评！我们提供可定制的隐私设置，因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中，我们随时响应需求。
下单后有个细节让我好感倍增：快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的，外面已经印好了实验室地址，我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址，避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。
机构回复
您注意到了我们设计的巧思！匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨，都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢！
报告生成后，除了电子版，我还申请了纸质版。本以为要等很久，结果三天就寄到了，包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收，这种小细节让人感觉他们做事很周全，有始有终。
机构回复
感谢您对我们寄送服务的肯定！我们希望通过每一个细节，传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快！
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